Оман продолжает уверенно развивать свою систему здравоохранения, демонстрируя значительный прогресс в области генетических услуг. Недавние инициативы включают внедрение передовой лабораторной поддержки для программ трансплантации органов и существенное расширение Национальной программы скрининга новорожденных, что является важной вехой в сфере общественного здравоохранения страны.
Национальный центр генетического здоровья Омана сыграл ключевую роль в этих преобразованиях, создав современную лабораторию тканевого типирования и иммуногенетики. Эта лаборатория призвана обеспечить всестороннюю поддержку существующим программам трансплантации органов, которые в настоящее время охватывают почки, сердце и печень. Основная задача лаборатории — проведение иммунологической оценки рисков и тестов на совместимость, которые имеют решающее значение для успешного исхода трансплантации.
Лаборатория предлагает три основные услуги: типирование человеческих лейкоцитарных антигенов (HLA) для точного подбора доноров и реципиентов, тестирование антител HLA для мониторинга состояния пациентов после трансплантации и тестирование на совместимость с использованием проточной цитометрии, которое планируется внедрить к октябрю 2025 года. Рутинные тесты HLA и антител уже начались в феврале 2025 года, и к июню было проведено более 200 вспомогательных исследований как для доноров, так и для реципиентов. Используя передовые технологии и придерживаясь международных стандартов, установленных Американским обществом гистосовместимости и иммуногенетики, а также участвуя в глобальных программах обеспечения качества, Оман стремится минимизировать риск отторжения органов и значительно улучшить результаты трансплантаций.
Параллельно с этим, Национальный центр генетического здоровья является ключевым партнером в расширенной Национальной программе скрининга новорожденных. С февраля этого года в мухафазе Маскат было обследовано более 6000 новорожденных, при этом более 180 из них были направлены на дальнейшее обследование и лечение. Расширенная программа теперь позволяет выявлять 62 генетических и метаболических состояния с использованием 22 химических маркеров. Среди них такие метаболические расстройства, как фенилкетонурия и болезнь «кленового сиропа», нарушения окисления жирных кислот, а также гормональные состояния, включая врожденный гипотиреоз и врожденную гиперплазию надпочечников. Скрининг проводится с использованием тандемной масс-спектрометрии, что позволяет обнаруживать множество заболеваний из одного образца крови, взятого на второй или третий день после рождения. Программа внедряется поэтапно, начиная с Маската, чтобы оценить возможные проблемы и подготовить медицинские команды перед ее распространением по всей стране, в сотрудничестве с Национальным центром женского и детского здоровья при Министерстве здравоохранения.
В дополнение к диагностическим услугам, Национальный центр генетического здоровья активно разрабатывает инфраструктуру для будущих проектов. В планах — локализация секвенирования всего экзома, что позволит создать национальную базу данных на основе генетических данных, собираемых с 2014 года. Также с января 2026 года запланировано введение обязательной программы предбрачного скрининга для выявления генетических заболеваний крови, таких как талассемия, и инфекционных заболеваний, включая ВИЧ, ВГВ и ВГС.
Центр также играет важную роль в обучении и подготовке медицинских кадров. Аккредитованный Госпиталем Университета Султана Кабуса и Оманским советом медицинских специальностей, он ежегодно обучает более 175 студентов-медиков, ординаторов и стипендиатов, а также занимает центральное место в программе стипендий по медицинской генетике. Выпускники этой программы уже работают специалистами по всему Оману, укрепляя национальную систему здравоохранения.
Контекст для туристов и экспатов
Для русскоязычных туристов и экспатов, проживающих или планирующих переезд в Оман, эти новости имеют важное практическое значение. Улучшение генетических услуг и программ трансплантации свидетельствует о неуклонном повышении общего уровня медицинского обслуживания в стране. Это означает, что в случае необходимости специализированной медицинской помощи, включая сложные процедуры трансплантации, Оман предоставляет всё более современные и надежные возможности, что может снизить потребность в поездках за границу для лечения.
Расширение Национальной программы скрининга новорожденных является особенно важным для семей экспатов с маленькими детьми. Раннее выявление 62 генетических и метаболических заболеваний позволяет своевременно начать лечение и значительно улучшить долгосрочные результаты для здоровья ребенка. Это дает дополнительную уверенность родителям, что их дети получают доступ к передовым диагностическим и лечебным услугам прямо в Омане.
Кроме того, предстоящее введение обязательной программы предбрачного скрининга с января 2026 года является важным фактором для пар, планирующих заключение брака на территории Омана. Эта мера направлена на выявление рисков генетических заболеваний крови и инфекций до вступления в брак, что позволяет будущим супругам принимать информированные решения о планировании семьи и предотвращать передачу наследственных болезней. Экспатам следует учитывать это требование при планировании бракосочетания.
В целом, эти изменения подтверждают стремление Омана к созданию высококачественной и всеобъемлющей системы здравоохранения, что является значительным преимуществом для всех, кто связывает свою жизнь с этой страной, будь то кратковременный визит или долгосрочное проживание.